基因激活稳转细胞系（CRISPRa）

艾森生物依托成熟的AI-CRISPR™细胞基因编辑平台和完善的细胞培养体系，CRISPRa（基因激活）系统是用于激活内源性基因转录的强大工具，切割失活的Cas9（dCas9）连上转录激活子（如VP64、p65和HSF1），可以有效促进基因组特定位点的转录。研究显示，CRISPRa技术可以使得基因的转录得到了两倍到数千倍的增长，许多基因的活性甚至有了几个数量级的增加。

过表达稳转株查询入口

一、CRISPRa细胞定制服务

基因编辑细胞服务详情，超300种细胞成功案例！

二、CRISPRa技术原理

艾森生物拥有AI-CRISPR™基因编辑技术平台，可将按照基因的生物信息特点，设计gRNA、构建载体、包装病毒通过病毒转染到目的细胞，筛选出激高表达或者合适的gRNA序列，并构建成CRISPRa稳转细胞株，并使用Q-PCR对目的基因表达量进行检测，并依据客户的需求提供单克隆建立和表型的筛选服务。

三、服务流程及质量控制

优化实验流程，有效提升编辑效率

基因/细胞分析→sgRNA设计→慢病毒包装→药物筛选→QPCR鉴定→扩增冻存。

四、AI-CRISPR™技术优势

1. AI-CRISPR™技术优势：AI-CRISPR™基因编辑轻松实现基因激活和抑制表达；拥有更高的基因切割效率，基因编辑效率提升10-20倍。

2. 成熟的技术平台：大量成功案例，在超300种细胞中成功实现超数千例基因编辑；可提供从细胞基因表达调控、细胞功能验证及表型分析的全流程服务。

3. 严格的质量控制体系：进行细菌、支原体等微生物的双重检测，确保100%无污染，并充分鉴定基因编辑效果；进行细胞活率检测，保证交付质量。

五、CRISPRa vs ORF过表达