艾森生物拥有近20种热门点突变细胞株,实现方式主要为CRISPR/Cas9系统联合Donor序列同时转入细胞,通过胞内的同源重组修复机制在Cas9切割位点处引入Donor序列上含有点突变位点的基因序列。艾森生物拥有AI-CRISPR™细胞基因编辑平台和完善的细胞培养体系,可以轻松实现:多基因、高频率、稳定传代的肿瘤突变标准品细胞株构建,有效解决多基因多细胞系混合突变频率低的难题。