敲入质粒

基因点突变是指将外源突变位点通过同源末端重组(HDR)的方式与基因组中特定位点进行替换,从而达到基因的定点突变并获得稳定遗传的一种技术。目前点突变的实现方式主要为CRISPR/Cas系统联合Donor序列同时转入细胞,通过胞内的同源重组修复机制在Cas切割位点处引入Donor序列上含有点突变位点的基因序列。

一、敲入方案

二、敲入质粒交付结果

点突变方案 传统方法(HDR)
交付成果 2条gRNA载体;分别提供1ml甘油菌。
1条Donor载体;提供1ml甘油菌。
质量控制标准 提供载体酶切和测序验证报告。
周期/价格 在线咨询;添加官方微信号:18520176000(手机同号)

三、点突变质粒应用

针对不同基因编辑对象:不同类型细胞系,斑马鱼及大小鼠等。
针对不同基因编辑目的:移码敲除,片段敲除,精确敲除,定点突变,片段敲入等,提供对应的gRNA载体和打靶载体供客户选择。
 
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