基因点突变是指将外源突变位点通过同源末端重组(HDR)的方式与基因组中特定位点进行替换,从而达到基因的定点突变并获得稳定遗传的一种技术。目前点突变的实现方式主要为CRISPR/Cas系统联合Donor序列同时转入细胞,通过胞内的同源重组修复机制在Cas切割位点处引入Donor序列上含有点突变位点的基因序列。
一、敲入方案
二、敲入质粒交付结果
点突变方案 | 传统方法(HDR) |
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交付成果 | 2条gRNA载体;分别提供1ml甘油菌。 |
1条Donor载体;提供1ml甘油菌。 | |
质量控制标准 | 提供载体酶切和测序验证报告。 |
周期/价格 | 在线咨询;添加官方微信号:18520176000(手机同号) |
三、点突变质粒应用
针对不同基因编辑对象:不同类型细胞系,斑马鱼及大小鼠等。